苄丝肼

药代动力学

口服吸收快而不完全，吸收率约为58%，不透过血脑屏障。在肠内代谢，由尿排泄，12小时排泄约90%。一般本品与左旋多巴以1：4配伍应用。用于震颤麻痹症。

不良反应

与左旋多巴合用，副作用减少，有时可见失眠、不安等症状，治疗晚期可见到舞蹈病样症状。

制剂与规格

多巴丝肼胶囊(美多巴，Madopa)：125mg[左旋多巴100mg和苄丝肼25mg(相当盐酸苄丝肼28.5mg)]、250mg[左旋多巴200mg和苄丝肼50mg(相当盐酸苄丝肼57mg)]。

化学性质

米黄色或白色结晶状粉末溶于水mp146-148℃。

用途

用于神经药理、生理研究，抑制多巴胺脱羧反应。

用途

为外周多巴脱羧酶抑制剂, 作用类似卡比多巴。

生产方法

以2，3，4-三羟基甲苯和DL-丝氨酰肼盐酸盐为原料反应而得。