氟维司群

乳腺癌治疗药物

氟维司群是由阿斯利康公司研发的一种肌肉注射药物，2002年4月美国食品与药品管理局批准上市，适用于治疗经过抗雌激素治疗疾病仍趋恶化的绝经后妇女所患的雌激素受体阳性的转移性乳腺癌。许多乳腺癌细胞中都有雌激素受体(ER)，雌激素可刺激此类肿瘤的生长。氟维司群是一种“纯粹”的雌激素受体拮抗剂，没有部分雌激素样激动效应，它通过结合、阻断并下调ER从而抑制雌激素信号通路，能与ER竞争性结合，与ER的亲和力接近雌激素，是他莫西芬的100倍，是唯一在他莫昔芬作用失败后可广泛用于临床的抗雌激素药物，由于该药为内分泌疗法，不会引起化疗常见的不良反应，故具有较好的患者依从性。多项临床研究发现，氟维司群250mg剂量在晚期乳腺癌的二线治疗中有良好治疗效果且安全性稳定。

作用机制

氟维司群是一种类固醇抗雌激素药物，其化学结构与雌二醇类似，所不同的是，它在7α位有连接基团它为17β-雌二醇的烷基胺类似物，可通过占据ER拮抗雌激素作用，并抑制由此雌激素刺激的基因激活，故影响细胞循环所必需的雌激素相关过程 它与ER的亲和力接近雌激素，却是他莫西芬的100倍。细胞凋亡在保持体内平衡方面至关重要，同时它也可能是氟维司群治疗作用的另一主要机制。

雌激素受体拮抗剂

由AstraZeneca公司开发的乳腺癌治疗药氟维司群是一种副作用小的雌激素受体拮抗剂，它的出现意味着乳腺癌治疗有了重大突破。研究表明，骨细胞拥有典型的雌激素受体(ERs)，而低雌激素状态会导致骨吸收和骨质疏松。尽管氟维司群具有纯拮抗活性，但对卵巢切除的大鼠研究表明，它并没有雌激素样或抗雌激素作用，而他莫西芬则具雌激素样作用，减少骨膜形成。氟维司群还对除乳腺组织以外的某些靶器官具有明显活性。对子宫内膜，他莫西芬具有部分激动活性，会导致子宫内膜癌发病率增加，而氟维司群的动物实验未出现此不良反应，它不仅表现出缺乏对子宫的活性，还可阻断他莫西芬对卵巢切除、接受雌激素治疗猴子的促有丝分裂作用。

药理作用

氟维司群具有相对较差的口服生物利用度，故其通常以脂类为赋形剂作肌内注射。在患晚期乳腺癌的绝经后妇女中进行的开放、随机、多中心研究显示，以一个5 ml或两个2.5 ml注射本品250 mg，其药动学与毒副作用无显著差异，其血药浓度呈剂量依赖性及具个体差异在7d的治疗期间，血清LH、FSH或SBHG水平无显著变化该药不通过血脑屏障，不会引起血管舒缩等副作用。理论上讲，雌激素失活可导致骨周转率增加，促进骨质疏松，然而，在动物模型中并未发现这种作用，氟维司群也未致骨周转率替代标志的增加。

不良反应

氟维司群较少出现副作用，如短暂性阴道出血、体味变化和梦游状态。但未有诸如阴道干涩、体重增加、血凝固异常、血栓形成和性欲变化等报道，面部潮红、出汗等表征亦无变化。一小型Ⅲ期临床试验显示，19 位患转移性乳腺癌的妇女使用本品，临床有效率为67%，未出现严重的安全性问题，但必须持续按月注射给药，其耐受性良好，仅在注射部位出现轻微红肿疼痛现象，受试者的面部潮红、子宫内膜厚度、性激素结合球蛋白水平、卵泡刺激激素水平和黄体激素水平无任何变化。