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丙二腈

丙二腈,109-77-3
简介

丙二腈为无色固体(<25℃),沸点220℃,闪点112℃, 比重D434.2 :1.0488,易溶于水,溶于苯、醇等有机溶剂,不溶于冷水,有毒。

应用

丙二腈为腈类有机物,可用作农药、医药的中间体。

化学性质

本品为白色结晶,m.p.32~34℃,b.p.220℃,相对密度1.049,f.p.112℃,100mL水可溶13.3g丙二腈,100mL乙醚可溶20g丙二腈。

用途

丙二腈是制备2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶和2-氯-4,6-二甲氧基嘧啶的原料,可用以生产磺酰脲类除草剂如苄嘧磺隆、吡嘧磺隆等,又可用以制造除草剂双草醚,在医药上用以制造利尿药物。

用途

有机合成原料。医药方面,用于合成维生素B1、氨蝶呤、氨苯蝶啶等一系列重要药物。染料方面、农药方面及其他方面都有重要的用途。也可用作金的萃取剂。中国现主要用于生产氨苯蝶啶、苄嘧黄隆、1,4,5,8-萘四甲酸、嘧啶系列产品。

用途

用于制药,是药物氨苯蝶啶中间体

用途

可用作有机合成原料、医药中间体和有机溶剂。

生产方法

1.实验室由氰乙酰胺与三氯氧磷进行消除反应制得。将1260g(15mol)氰乙酰胺、1kg食盐和5L二氯乙烷搅拌混合15min后,加入800ml(8.75mol)三氯氧磷。随后,加热回流8h。再冷至室温,过滤。用50ml二氯乙烷洗涤滤饼。合并滤、洗液,蒸出溶剂得粗品丙二腈。将粗品减压蒸馏,收率113-118℃(3.3kPa)馏分得产品570-654g,收率57-66%。2.丙二烯氧化氨解法。3.乙腈与氯氰反应法。目前中国企业采用以下生产方法:氰乙酸乙酯(甲酯)→氨化→消除→蒸馏→精制→丙二腈。

生产方法

其制备方法是由氰乙酸乙酯与氨作用,在20℃以下反应,在冰浴中冷却2 h,将沉淀滤出,滤饼用冰水洗涤,然后用乙醇重结晶得氰乙酰胺,由氰乙酰胺与五氧化二磷作用,减压蒸馏,收集110~120℃以下馏分为粗品,然后再减压蒸馏得成品。
NCCH2COOC2H5+NH3→NCCH2CONH2+C2H5OH
NCCH2CONH2+P2O5→NC—CH2—CN+2HPO3
现在脱水剂用三氯氧磷,反应环境改善,收率也有所提高。

类别

有毒物品

毒性分级

剧毒

急性毒性

腹腔-大鼠 20.55 毫克/公斤口服-小鼠 LD50:13 毫克/公斤

刺激数据

眼睛-兔子 5 毫克/24小时 重度

可燃性危险特性

明火可燃高热分解

储运特性

库房通风低温干燥 与氧化剂、酸类、食品添加剂分开存放

灭火剂

干粉、泡沫、二氧化碳、砂土。

职业标准

TWA 3 PPM

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