氯苯吡脲

毒性

原药对小鼠急性经口LD501510mg/kg，大鼠急性经皮LD50>10000mg/kg。对兔皮肤有轻度刺激性。Ames试验和微核试验显示无致突变作用。

化学性质

原药（含量85%以上）为白色固体粉末，m.p.168～174℃。易溶于丙酮、乙醇、二甲基亚砜，在水中溶解度为65mg/L。

用途

氯吡脲是苯脲类细胞分裂素，具有影响植物芽的发育、加速细胞有丝分裂、促进细胞增大和分化，防止果实和花的脱落的作用，从而促进植物生长、早熟、延缓作物后期叶片的衰老、增加产量。主要表现在：①促进茎、叶、根、果生长的功能，如用于烟草种植可使叶片肥大而增产。②促进结果。可以增加西红柿（番茄）、茄子、苹果等水果和蔬菜的产量。③加速疏果和落叶作用。疏果可增加果实产量，提高品质，使果实大小均匀。对棉花和大豆言，落叶可使收获易行。④浓度高时可作除草剂。⑤其他。如棉花的干枯作用，甜菜和甘蔗增加糖分等。

用途

用作植物生长调节剂，具有细胞分裂素活性，能促进细胞分裂、分化、器官形成，蛋白质合成，提高光合作用等

用途

是一种具有细胞分裂素活性的苯脲类植物生长调节剂，其生物活性却较6-苄氨基嘌呤高10-100倍。广泛用于农业，园艺和果树，促进细胞分裂，促进细胞扩大伸长，促进果实肥大提高产量 保鲜等。

生产方法

制备方法一
2-氯-4-氨基吡啶的制备 以2-氯吡啶为原料，在醋酸介质中，用过氧化氢作氧化剂，氧化成2-氯吡啶-N-氧化物，以混酸硝化得2-氯-4-硝基吡啶-N-氧化物，再用常规的方法还原得2-氯-4-氨基吡啶。
也可用异烟酸为原料，用过氧化氢氧化生成异烟酸N-氧化物，经胺化制得异烟酰胺N-氧化物，再氯化生成2-氯-异烟酰胺，最后经霍夫曼降解反应生成2-氯-4-氨基吡啶。
异氰酸苯酯的制备 苯胺与光气反应，生成异氰酸苯酯。
氯吡脲的合成 2-氯-4-氨基吡啶与异氰酸苯酯反应，生成氯吡脲。
制备方法二
2-氯-4-吡啶基异氰酸酯与苯胺反应制备氯吡脲。
制备方法三
2-氯异烟酰氯与叠氮钠反应，生成2-氯异烟酰叠氮化合物，然后与苯胺在干燥器皿中反应，生成氯吡脲。