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钙三醇
二羟胆钙化醇是维生素1α,25-D3的一种最重要的活性代谢物。此代谢物通常是在肾脏内形成的。近年来发现肾外也可以生成钙三醇,已证实胎盘、单核细胞、巨噬细胞、肿瘤细胞上清液、结节病患者淋巴结和角朊细胞均存在1α羟化酶而能产生钙三醇。钙三醇的前体是25-羟基胆钙化醇(阿法骨化醇)。二羟胆钙化醇具有促使小肠吸收钙并调节骨质中无机盐转运等作用。
适应症适用于慢性肾功能衰竭病人的肾性营养不良、甲状旁腺机能低下,维生素D依赖性佝偻病及抗维生素D佝偻病。
生理作用 钙三醇又名骨化三醇,是维生素D的活性形式,也是体内的一种激素,在调节血钙与血磷浓度方面有着重要作用,通过增加肠道的钙离子吸收中提高血液中的钙水平,并可增加骨中的钙释放提高血钙水平,此研究由Michael F. Holick于1971年第一次报道。钙三醇作用原理很多情况下是通过与维生素D受体(VDR)结合,例如,小肠上皮细胞细胞质中的受体与钙三醇结合而成的配体-受体复合物转移到到细胞核中作为促进钙结合蛋白的编码基因的表达的转录因子,钙结合蛋白增加使细胞主动运输更多的钙离子,从而提高钙离子吸收水平。吸收钙离子同时为维持电中性也需要运输阴离子,主要是吸收无机磷酸根离子,所以钙三醇也促进了磷的吸收。
临床上本药可用于治疗低血钙症,甲状旁腺功能减退症(成人),骨软化症,佝偻病(婴幼儿),慢性肾脏病,肾性骨病,骨质疏松症,预防糖皮质激素引起的骨质疏松症。
钙三醇立体分子结构式
维生素类药。用于慢性肾功能衰竭患者的肾性骨营养不良。
类别有毒物品
毒性分级高毒
急性毒性口服- 大鼠 LD50 0.62 毫克/ 公斤 口服- 小鼠 LD50: 1.35 毫克/公斤
可燃性危险特性可燃, 火场排出辛辣刺激烟雾
储运特性库房通风低温干燥 与食品分开储运
灭火剂水, 砂土
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