比沙可啶

药理作用

便塞停为接触性缓泻剂,可口服或直肠给药。在接触大肠粘膜或粘膜下神经丛时,便塞停刺激神经末梢,兴奋副交感神经,引起正常的反射性蠕动增强而导致排便。 另外,便塞停也可作用于肠粘膜,减少水分和离子的吸收,增加直肠水份和离子的积聚,软化大便,从而进一步提高通便的效果。

药物相关作用

1.比沙可啶与胺碘酮、溴苄胺、丙吡胺、奎尼丁类及索他洛尔等抗心律失常药合用,可致低血钾,诱发尖端扭转,应改用非刺激性泻药
2.与阿司匹林、苄普地尔、舒托必利、特非那丁、长春胺合用也可增加低血钾的危险
3.与洋地黄类药物合用不但可诱发低血钾还诱发洋地黄类药的毒性作用。
4.服药前后lh内不得服用牛奶或抗酸剂,避免便塞停片剂包衣溶解太快增加胃、肠刺激。
5.与H2受体拮抗剂西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁同用,可能增加胃、肠道刺激。
6.与抗高血压药、利尿剂同用,应注意避免导致血钾水平过低。

注意事项

1.口服本品偶致胃痉挛,排便后可自行消失。栓剂偶可引起直肠灼烧感。
2.为避免对胃的刺激,服用肠溶片时,不应嚼碎。肠溶片破碎或表面包衣损坏,不应服用。
3.慢性便秘不宜长期应用,除确实需要外,便塞停连续使用不宜超过7天。
4.腹痛、恶心、呕吐及患有阑尾炎、胃肠炎、直肠出血、肠梗阻等急腹症时不宜应用便塞停。

用途

是安全有效的缓泻药物，用于治疗便秘